Richtlijnen vormen de basis van het kwaliteitsbeleid van medisch specialisten. Bovendien fungeren ze als een brug tussen wetenschap en praktijk. Een richtlijn geeft aanbevelingen die je als zorgprofessional ondersteunen in je klinische besluitvorming. Deze aanbevelingen berusten op resultaten van wetenschappelijk onderzoek, op aanvullende expertise en op ervaringen van zorgprofessionals en zorggebruikers. Primair zijn richtlijnen bedoeld voor het verbeteren van de kwaliteit van de zorg. Daarnaast verminderen richtlijnen ongewenste praktijkvariatie. Meer over het proces van richtlijnontwikkeling kun je hier lezen.
Overzicht
Hieronder vind je een overzicht van de geautoriseerde richtlijnen waarvan de VRA de (mede-)regiehouder is. De richtlijnen zijn in te zien en te downloaden via de Richtlijnendatabase.
- Richtlijn Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)(2022)
- Richtlijnmodules Revalidatie COVID-19 (2021)
- Richtlijn Multiple Sclerose (2021)
- Richtlijn Duchenne Spierdystrofie (2021)
- Richtlijn NAH en arbeidsparticipatie (2021)
- Leidraad voor meetinstrumenten ter ondersteuning van de triage voor revalidatie na een beroerte (2021)
- Richtlijn Amputatie en prothesiologie onderste extremiteit (2020) en samenvatting
- Richtlijn voor Diagnostiek en behandeling van kinderen, adolescenten en volwassenen met Developmental Coordination Disorder (DCD) (2019)
- Richtlijn SMA type I (2018)
- Richtlijn Ataxie van Friedreich (2018)
- Richtlijn Hereditaire motorische sensorische neuropathie (HMSN) (2018)
- Richtlijn Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD) (2018)
- Richtlijn Medisch Specialistische Revalidatie bij Oncologie (2018)
- Richtlijn Neuropsychiatrische gevolgen na NAH bij volwassenen (2017)
- Richtlijn Dwarslaesierevalidatie (2017)
- Richtlijn Behandeling van cerebrale en/of spinale spasticiteit bij volwassenen (2017)
- Richtlijn Spastische cerebrale parese bij kinderen (2015)
- Richtlijn Complex Regionaal Pijn Syndroom type 1 (2014)
- Richtlijn Loopvaardigheid van kinderen en adolescenten met Spina Bifida (2013)
- Richtlijn Beenorthesen naar maat (2012) – (niet vindbaar via richtlijnendatabase)
Voor een overzicht van richtlijnen die in de revalidatiegeneeskunde worden gebruikt of in ontwikkeling zijn, klik hier.
Wanneer je richtlijnen mist, laat het ons dan weten via: kwaliteitscommissie@revalidatiegeneeskunde.nl
Ontwikkelen en reviseren van richtlijnen
Bij de VRA zijn we actief bezig richtlijnen (mede) te ontwikkelen en te reviseren. Daarbij kunnen we jouw hulp en expertise gebruiken. Heb je ideeën voor het ontwikkelen van een richtlijn? Geef het dan door aan de Commissie Kwaliteit via kwaliteitscommissie@revalidatiegeneeskunde.nl
Protocollen
Naast richtlijnen zijn er ook twee protocollen belangrijk:
Samenvattingen richtlijnen
Van de richtlijnen die door de Nederlandse Vereniging van Revalidatieartsen worden geautoriseerd, verschijnen samenvattingen in het Nederlands Tijdschrift voor Revalidatiegeneeskunde (NTR). Deze samenvattingen zijn specifiek bedoeld voor revalidatieartsen. Voor het merendeel zijn ze dan ook geschreven door de revalidatiearts die bij de totstandkoming van de richtlijn betrokken is. Zij zijn hiervoor door het bestuur van de VRA gemandateerd. Hieronder vind je een overzicht van de samenvattingen die de afgelopen jaren in NTR zijn verschenen.
- NTR 2018|1 – Richtlijn Diagnostiek en behandeling spastische cerebrale parese bij kinderen
- NTR 2017|1 – Richtlijn Niet-acute cerebellaire ataxie
- NTR 2016|5 – (Aspecifieke) KANS volgens de CBO-richtlijn en nieuwste behandelinzichten
- NTR 2016|4 – Richtlijn Intracranieel meningeoom
- NTR 2016|3 – Richtlijn Lymfoedeem – diagnostiek en behandeling
- NTR 2016|1 – Richtlijn Wervelmetastasen
- NTR 2015|6 – Richtlijn Amyotrofische Laterale Sclerose – ALS
- NTR 2015|5 – Richtlijn Signaleren van pijn bij mensen met een verstandelijke beperking (2014)
- NTR 2015|4 – Richtlijn Complex Regionaal Pijnsyndroom type 1 – CRPS-1 (2014)
- NTR 2015|3 – Richtlijn Neurogene blaas (2012)
- NTR 2015|2 – Richtlijn Myotone Dystrofie type 1 (2013)
- NTR 2015|1 – Richtlijn Loopvaardigheid van kinderen en adolescenten met Spina Bifida (2013)
- NTR 2015|1 – Richtlijn Beenorthesen naar maat bij slappe verlammingen (2012)
- NTR 2014|6 – Richtlijn Multiple Sclerose (2012)
- NTR 2014|4 – Richtlijn Subacriomiaal Pijnsyndroom – SAPS (2013)
- NTR 2014|4 – Richtlijn Lymeziekte (2012)
- NTR 2014|3 – Richtlijn Chronisch Vermoeidheidssyndroom – CVS (2012)
- NTR 2014|1 – Richtlijn Subarachnoïdale Bloeding – SAB (2013)
- NTR 2014|1 – Richtlijn Amputatie en prothesiologie onderste extremiteit – APOE (2012)
- NTR 2013|2 – Richtlijn voor screening en behandeling van slaapapneu bij patiënten met een beroerte
- NTR 2013|1 – Richtlijn Hartrevalidatie (2011)
- NTR 2012|4 – Richtlijn Oncologische Revalidatie (2011) – richtlijn wordt momenteel herzien
- NTR 2012|3 – Veldnorm Chronische beademing (2012)
- NTR 2012|1 – Richtlijn Niet Aangeboren Hersenletsel en arbeidsparticipatie (2012)
- NTR 2011|4 – Richtlijn Guillain Barré Syndroom – GBS (2010)
Commentaarfase richtlijnen
Commentaarfase NHG standaard Pijn
De leden van de VRA zijn uitgenodigd om commentaar te geven op de herziene onderdelen van NHG-standaard Pijn.
Op initiatief van het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG) is de NHG-standaard Pijn gedeeltelijk herzien. De concept-NHG-standaard is nu voor commentaar voorgelegd aan onze vereniging. Reageren kan tot uiterlijk woensdag 8 februari 2023.
Klik hier voor de conceptversie van de herziene NHG-standaard (alleen toegankelijk voor leden van de VRA die zijn ingelogd op deze website)
Commentaarfase Diagnostiek en behandeling van reuscelarteriitis
Op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Reumatologie is de richtlijn ‘Diagnostiek en behandeling van reuscelarteriitis’ ontwikkeld. De leden van de VRA zijn uitgenodigd om commentaar te geven op deze conceptrichtlijn. Reageren kan tot uiterlijk 6 maart 2023.
Klik hier voor de conceptversie van de conceptrichtlijn (alleen toegankelijk voor leden van de VRA die zijn ingelogd op deze website).
Commentaarfase Concept Risicoprofiel diagnostisch proces
Op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Medische Microbiologie (NVMM) is het risicoprofiel Diagnostisch proces ontwikkeld. De leden van de VRA zijn uitgenodigd om commentaar te geven op dit concept risicoprofiel. Reageren kan tot uiterlijk 7 maart 2023.
Klik hier voor de conceptversie van het risicoprofiel (alleen toegankelijk voor leden van de VRA die zijn ingelogd op deze website).
Autorisatiefase richtlijnen
Er zijn momenteel geen richtlijnen in de autorisatiefase